⑴空气中悬浮微粒(非生物性及生物性)
⑵空气中悬浮分子玷污物
⑶---
⑷微振
⑸静电
⑹生产工艺介质:高纯工业气体、特种气体、高纯水及高纯化学品等的有关杂质。
洁净技术内容涉及:
⑴洁净室检测技术(工业洁净室、一般生活洁净室及隔离式生物洁净室):包括空气净化、建筑装饰、玷污物发散源的控制以及消除静电和防微振。
⑵高纯工业气体、特种气体、高纯水及高纯化学品的制取、输送及纯化。
⑶有关玷污物的检测及监测。
1.检查测定仪器是否正常,并作外表洁净后方可进入测试环境,采样管必须清洁并无渗漏,洁净手术室检测,
2.测试点及采样次数均应在测试开始前确定,防止在测试过程中随意改变测试点及改变采样
3. 计数器采样口和仪器工作位置应在同一气压和温度下,洁净手术室检测服务,以免产生测量误差。
4.在确认洁净室(区)送风量和压差达到要求后,方可进行采样。布置采样点时,应避开回
风口。
5.更换测试点时,应待仪器读数下降至稳定后,方可开始新测试点的读数。4.3.6.测试过程中测试人员应位于采样口的下风侧。
7.采样管的长度为仪器使用所允许的长度。无规定时,不宜超过1.5米。
8.测试结果不符合洁净级别要求时,洁净手术室检测标准,应按原方法重复一次,洁净手术室检测,并且每个测试点的采样次数增加
以控制有生命微粒(---)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。又可分为:
a.一般生物洁净室,主要控制微生物(---)对象的污染。同时其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,内部一般保持正压。实质上其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。
b.生物学安全洁净室:主要控制工作对象的有生命微粒对外界和人的污染。内部要保持与---的负压。
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