关于尘埃粒子计数器检测时的空气取样量，在gbj73-84中规定:对于100级的净化车间，每次取样量应大于或等于1l，对于1000~10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.3l，对于10000级的净化车间，每次取样量应大于或等于0.1l。
对于100级净化车间，洁净手术室检测标准，宜采用大流量粒子计数器进行测试。如果不具备，也应采用每次采样量不小于1l的粒子计数器。
在对净化车间进行洁净度检测时，尽管规定了空气的小采样量，洁净手术室检测，但在实际工作中，我们应在---小采样量前提条件下，根据已有的检测设备，尽量采用大流量的尘埃粒子计数器。
（1）应在所有的门都关闭的条件下，由高压向低压、由平面布置上与外界远的里间房间开始，依次向外测试；有孔洞相通的不同等级相邻的洁净室（区），其洞口处宜有合理的气流流向等等。
（2）在洁净平面上应从洁净度由高到低的顺序依次进行，一直检测到直通室外的房间。
（4）所测量记录的数据应到 1.0pa。
（1）先关闭所有的门。
（3）记录所有数据。
（1）不同级别的洁净室或洁净区与非洁净室（区）之间的静压差，应不小于5pa。
（3）对于空气洁净度等级严于 5 级（100 级）的单向流洁净室在开门时，门内 0.6m 处的室内工作面含尘浓度应不大于相应级别的含尘浓度限值。
洁净室的主要作用在于可以控制物料、产品所接触到的空气包括温度、湿度，使产品件有一个---的生产、贮存空间。
洁净室工程通过设计、建造、验收合格后，在投入使用之前，洁净手术室检测报告，要对洁净室进行检测，这是为了---洁净室在正常使用中能维持规定的空气洁净度等级和其他综合性要求。
通过洁净室的检测，洁净手术室检测报价，可以确定产品生产的环境是否符合要求和环境要求，以达到---、创造---的工作环境。除此以外当洁净室管理不当、净化空调系统长期运转、洁净室周围环境发生变化、---污染等情况下，也要进行洁净室的检测。洁净室检测完成并合格后，才能进行---的生产。洁净室的检测是生产环境的---，是提升产品的保障。
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